關於藥的製作問題藥廠人士請進 - 藥品

By Donna
at 2010-08-09T00:00

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最近吃藥很無聊的拿出處方來查google
例如藥錠的成分是有a+b
我的疑問是藥錠的成分台灣有能力做嗎? 還是國外買來台灣藥廠把他混在一起而已?

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By Anthony
at 2010-08-09T12:09

藥的成分標示為a+b，意思不是把a藥拿來與b藥混在一起
而是該成分含有a與b，而a+b合起來的劑量共有多少
例如軟便劑Sennosides a+b......12mg
表示Sennoside從番瀉葉裡提煉出來，有分Sennoside a、b、c、d、e........
其中對軟便有效的成分只有a和b，此二種成分劑量加在一起共12mg
台灣藥廠申請證照一般依據國外原開發廠的成分申請，不一定是台灣的藥廠能力不足，而是根據國外原開發廠的成分申請，衛生署通過的機會比較大
台灣的藥廠其實技術已經非常進步，只是要開發新藥必須耗費龐大的人力及物力，而台灣的市場又太小，要外銷又不是很容易，所以會考慮成本問題
只要是藥品都不可能隨便拿混一混，衛生署不會過關的，請相信台灣的製藥業吧
但必須是通過cGMP認證之優良藥廠哦

By Yuri
at 2010-08-10T02:00

台灣藥廠絕對有能力做（除了一些特殊原料需進口）.
台灣前幾大藥廠製藥技術是不輸國外藥廠.
但是在研發新藥方面卻有待加強.
因為牽扯到龐大的研究經費.

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