請問cozaar的藥物交互作用 - 藥品
By Daph Bay
at 2007-12-14T00:00
at 2007-12-14T00:00
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cozaar藥理作用:
以競爭方式選擇性與位於不同標的組織之細胞膜上AT1受體結合,包括血管平滑肌細胞、腎上腺、腎臟及心肌,Losartan 及其活性代謝物E3174皆可抑制血管收縮素的作用。其他對心血管調節具重要性之離子孔道,losartan不會與其結合或阻斷,故losartan不會抑制鈣離子通道,因此和鈣離子通道阻斷劑引起的週邊水腫無關。以losartan治療,可避免血壓波動過度,而且不會有過度高峰效應,故發生血壓過低之危險性較小。其24小時之血壓反映出,每日原本之節律被推測,不會發生與早晨起床有關之缺血事件。
但我找不到它的藥物交互作用....請問有人知道ㄇ@@a
以競爭方式選擇性與位於不同標的組織之細胞膜上AT1受體結合,包括血管平滑肌細胞、腎上腺、腎臟及心肌,Losartan 及其活性代謝物E3174皆可抑制血管收縮素的作用。其他對心血管調節具重要性之離子孔道,losartan不會與其結合或阻斷,故losartan不會抑制鈣離子通道,因此和鈣離子通道阻斷劑引起的週邊水腫無關。以losartan治療,可避免血壓波動過度,而且不會有過度高峰效應,故發生血壓過低之危險性較小。其24小時之血壓反映出,每日原本之節律被推測,不會發生與早晨起床有關之缺血事件。
但我找不到它的藥物交互作用....請問有人知道ㄇ@@a
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By John
at 2007-12-15T12:12
at 2007-12-15T12:12
血管收縮素接受體阻斷劑與利尿劑併用時,亦存在多尿、體液流失、引發過度低血壓及血鉀留滯風險;與indomethacin、NSAIDs併用時,亦會造成降壓效果減低,尤其是使用於心衰竭症狀治療時,影響更顯著。
2007-12-19 15:38:25 補充:
losartan會經由肝臟CYP450酵素代謝成活性代謝物,因此Ketoconazole、troleandomycin會抑制CYP450酵素而造成活性代謝物生成減少,cimetidine是肝臟酵素抑制劑,會抑制losartan代謝作用,進而增加losartan生體可用率18﹪;而rifampin為肝酵素誘導劑,會使losartan生體可用率減少20%。
By Vanessa
at 2007-12-18T12:47
at 2007-12-18T12:47
1. 鉀離子補充劑與保鉀性利尿劑或其他可能造成鉀離子升高的藥 物(如heparin)併用Cozaar會造成血中鉀離子過高。
2. 併用其他降血壓藥或利尿劑可能會造成血壓過低,應小心調節劑量。
3. Cozaar會經由肝臟CYP450酵素代謝成活性代謝物,因此ketoconazole、troleandomycin會抑制CYP450酵素而造成活性代謝物生成減少,cimetidine是肝臟酵素抑制劑,會抑制cozaar代謝作用,進而增加cozaar生體可用率18﹪;而rifampin為肝酵素誘導劑,會使cozaar生體可用率減少20%。
4.Cozaar有偏高的蛋白結合率,與其他高蛋白結合率藥物併用時,發生取代作用的機會不大,但Telmisartan會使Digoxin的濃度增加20%
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