地中海貧血(專業醫生幫幫忙吧) - 藥品

By Joseph
at 2008-03-26T00:00

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我家沒有這類型的遺傳
但是我妹妹這一兩年來
平均半年就會無言無故
暈倒...
在親朋好友的建議下
我妹妹去做抽血檢驗
報告說他是屬於地中海貧血
這一兩年來妹妹明顯變憔悴許多
身體狀況也大不如從前
他才26歲接下來我們該怎麼作呢?
有人知道哪裡有較專業的醫院或醫師嗎?
Update:
我妹妹昨天跟我說
她每一次在快暈倒之前
都是在她急著想要去小便
或是腸胃感到絞痛不舒服時
才發生的....
這又是怎麼一回事
看過檢驗報告之後
醫生有建議過她
多吃補充鐵質的食物
多休息盡量避免爬山之類的活動
但是他後來又跟醫生說
她偶爾在呼吸的時候
心臟極度感到不舒適
當下呼吸時心臟會有刺痛的感覺
不知那是跟地中海有關聯ㄇ?
※
對於專業的醫院或醫師
我們對這方面的資訊
比較少
可否煩請各位幫幫忙
知道的多提供一些
謝謝!

Tags: 藥品

All Comments

By Catherine
at 2008-03-26T17:15

地中海型貧血：此型貧血屬遺傳性，患者約佔台灣總人口數的6至8%左右，比例相當高。呼籲民眾，婚前要做健康檢查，避免雙方是地中海型貧血帶因者，而生出重症地中海型貧血的孩子。
治療：地中海型貧血是遺傳性染色體變異所導致，患者的紅血球壽命比正常人短，故提早破裂的紅血球中的鐵質，會長期釋放到人體中，造成「高鐵性貧血」，患者體內多餘的鐵質會慢慢的沉澱在肝臟、胰臟、骨髓等部位，醫學上稱此現象為「鐵質沉積症」。
因此，地中海型貧血的患者日常飲食中，必須避免含鐵的食物和藥物，以免對上述器官造成進一步的傷害。
根治重症地中海型貧血的方法是骨髓移植，但骨髓移植需有健康，且組織配對相符的捐髓者才能進行，無法接受捐髓的人，只能靠定期輸血及注射排鐵劑來控制。
地中海型貧血者，忌吃含鐵量高的食物。因是先天遺傳，是機率，不是所有子女都會這樣。也因是先天遺傳所以，到目前為止，無法治癒。只要注意後天補助、調養，同樣與正常人無異。
本人也是地中海型貧血者，頭常暈暈的，臉色蒼白，是長期吃中藥，已經是花甲之年。建議看中醫，依體質情況用藥。改善。平常心看待，同樣可以生活。勿疲勞。胃腸要顧好。心情放輕鬆，勿生氣，熬夜，不吃辛辣，油炸。
2008-03-27 10:16:24 補充：
地中海型貧血的人，太多啦！每百人就有6-8人，可以說，滿街走。
沒有說出來誰知道。我母親傳給我的，母親70多歲才過世。
老婆讀護理也懂一些西藥，控制快，長期吃就不好。
我與母親平常多吃歸脾湯，及補中益氣湯。
2008-03-31 10:41:03 補充：
每一次在快暈倒之前，心臟會有刺痛。急著想要去小便，或是腸胃感到絞痛不舒服時才發生的....這又是怎麼一回事
營養不良與消化系統有關，以動物做實驗。同是一個實驗室裡面的相同的老鼠，用同樣的食物，餵食時間一樣，可是偏偏有的很壯，有的營養不良，有的早升天。人也一樣，大家庭，三餐相同，就是只有一個人，患缺碘性的甲狀腺腫。經過調理胃腸之後，並沒有使用含有碘的藥物，卻能治好缺碘的甲狀腺腫。原因何故？胃腸不好，缺乏某些消化酶的緣故。
2008-03-31 10:41:23 補充：
◎補中益氣湯◎ 出處：《脾胃論》
本方由黃耆、炙甘草、人參、當歸、橘皮、升麻、柴胡、白朮諸藥組成。用於虛弱體質，食欲不振。脾胃為氣血生化之源，脾虛則食少，消化不良，飲食無味，容易腹瀉，血少則心失所養（心臟會有刺痛、心悸），體倦肢軟，面色蒼白。氣下陷嚴重，無升時，會想腹瀉或小便。更會暈倒。
2008-03-31 10:43:29 補充：
◎歸脾湯◎ 出處：《濟生方》
本方由白朮、茯苓、黃耆、龍眼肉、酸棗仁、人參、木香、甘草、當歸、遠志，加生薑、大棗組成。用於思慮過度，勞傷心脾所致之心悸怔忡，健忘失眠，面色萎黃，舌淡苔白，脈細弱等症。有健脾益氣，補血養心之功。
2008-03-31 10:49:20 補充：
補中益氣湯能治中氣不足，氣虛下陷之證。有益氣升陽，調補脾胃之功。

By Hedy
at 2008-03-27T05:51

輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裡鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決，患者都不能活多過二十歲，所以病人需要接受「除鐵藥─Desferal」的皮下注射去排洩這些多餘的鐵質，而每星期中需要注射五至七晚及每晚不少於八小時。這種治療十分成功，大多數的兒童接受輸血及除鐵藥治療後都能有正常健康生活。
而近五至六年間，在除鐵藥上有突破性的發展。由只可以以皮下注射之方法變為口服藥(L1 Ferriprox)，此方法可免除因皮下注射所帶來之不必要痛苦及阻礙，對兒童來說是一大福音。但要注意，在更多的醫學報告中提出，皮下注射及口服藥的藥效比較中得出「皮下注射的治療效果比起口服藥來得全面而口服藥則對病人之心臟較有療效。」的結果。所以近年亦提出混合療法，即是每星期二至四天不等之皮下注射同時再加上口服藥，此方法在不同的醫學報告提到混合療法比起皮下注射及口服藥來得更全面。
另外一種治療方法就是骨髓或臍帶血移植:由病童一位與他的組織吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童體內，此為「親屬骨髓移植」但近年亦有研究報告顯示，能夠由一位非直系親屬甚至非親屬捐出骨髓移植到病童體內，此為「非親屬骨髓移植」。其中要注意一點，不論「親屬骨髓移植」或「非親屬骨髓移植」之治療方法皆非為百份百成功率，「親屬骨髓移植」成功率只有六至八成，而「非親屬骨髓移植」更只有四至七成。

By Anthony
at 2008-03-26T20:43

去大醫院掛血液腫瘤科,比如說台大,榮總或是長庚醫院,
地中海貧血是會遺傳的,趕快去看診,不要再拖了~~

By Iris
at 2008-03-26T16:15

病因
地中海贫血症的异常血红蛋白是在1904年由一个芝加哥医生發現的，直到1949年人们才通过电泳的方法發現异常血红蛋白比正常血红蛋白每个分子多了两到四个正电荷。氨基酸序列分析证明，地中海贫血症患者的血红蛋白的一个β亚基第6位氨基酸由正常的谷氨酸突变为异常的颉氨酸，导致血红蛋白的载氧能力下降。但是另一方面，患有地中海贫血症的患者对疟疾的抵抗能力要较正常人强，患上疟疾的地中海贫血症患者，平均存活率显著高于正常人群，因此在一些疟疾比较严重的地区，如赤道以南非洲，地中海贫血症患者的平均预期寿命反而高于正常人群。
類型
根據血红蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損，β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病,又名鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia )和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。
α地中海貧血
α地中海貧血的患者會在HBA1、HBA2這兩個基因發生異常。在成人造成β蛋白鏈過度製造，在新生兒則是γ蛋白鏈過多。過多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。
β地中海貧血
β地中海貧血的患者則是在第11號染色體上的HBB基因發生突變。不正常的細胞會製造過量的α蛋白鏈，然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞；若其濃度過高，則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。
症状
地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。
由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。
而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。
診斷
治療
地中海貧血是一个與医学相關的小作品。你可以通过编辑或修订扩充其内容。
現在的治療方法就是每四個星期作定期的輸血和定時注射除鐵藥物。
輸血後，紅血球會在未來的四個月內漸漸地分解。而紅血球裡鐵質會積聚在身體內。鐵質積聚過多時便會破壞肝臟、心臟及身體各部份。假如這個問題得不到解決，患者都不能活多過二十歲，所以病人需要接受「除鐵藥─Desferal」的皮下注射去排洩這些多餘的鐵質，而每星期中需要注射五至七晚及每晚不少於八小時。這種治療十分成功，大多數的兒童接受輸血及除鐵藥治療後都能有正常健康生活。
而近五至六年間，在除鐵藥上有突破性的發展。由只可以以皮下注射之方法變為口服藥(L1 Ferriprox)，此方法可免除因皮下注射所帶來之不必要痛苦及阻礙，對兒童來說是一大福音。但要注意，在更多的醫學報告中提出，皮下注射及口服藥的藥效比較中得出「皮下注射的治療效果比起口服藥來得全面而口服藥則對病人之心臟較有療效。」的結果。所以近年亦提出混合療法，即是每星期二至四天不等之皮下注射同時再加上口服藥，此方法在不同的醫學報告提到混合療法比起皮下注射及口服藥來得更全面。
另外一種治療方法就是骨髓或臍帶血移植:由病童一位與他的組織吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童體內，此為「親屬骨髓移植」但近年亦有研究報告顯示，能夠由一位非直系親屬甚至非親屬捐出骨髓移植到病童體內，此為「非親屬骨髓移植」。其中要注意一點，不論「親屬骨髓移植」或「非親屬骨髓移植」之治療方法皆非為百份百成功率，「親屬骨髓移植」成功率只有六至八成，而「非親屬骨髓移植」更只有四至七成。
http://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%9C%B0%E4%B8%AD%E6...
網站

By Puput
at 2008-03-27T18:00

找血液科醫生解答
因為網路回答不容易看懂
甲型 (alpha) : 第16對染色體出現異常, 常常是 lond deletion, 台灣地區以東南亞型 (SEA) 最為常見
乙型 (beta) : 第11對染色體異常, 通常是 point mutation
補鐵看中醫沒用, 因為這是一種遺傳疾病
避免患者間相互結婚, 以免生出重度的小孩

By Noah
at 2008-03-28T15:18

地中海貧血症看西醫看不好的話建議妳趕快去看中醫比較快又有效
或者用中藥的四物湯來補血最好.最快.最實在 : 當歸 3 川芎 2 熟地 2 炒白芍 3 紅棗 5粒枸杞 3 黨蔘 4 黃耆 12 高麗蔘( 韓國的 ) 4 燉排骨 .雞肉或煮來當開水喝或 3碗水煎剩 1碗飯後服效果都很好我有一個朋友吃這樣好的妳不妨試試看

By Ethan
at 2008-03-29T14:58

在血夜中，紅血球內的正常血紅蛋白成份是由兩類的珠蛋白鏈組成，稱之為珠蛋白鏈和珠蛋白鏈。正常的情況下，每一個人會擁有兩組正常的血紅蛋白基因；一組來自父親，另一組來自母親。如果從父母處遺傳了一個或多個不正常的基因，珠蛋白鏈或珠蛋白鏈的製造會減少，引致地貧出現。決定一個人是有甲型 (α ) 或乙型 (β ) 的地貧便視乎以上的遺傳情況。
地中海貧血可分為兩大類，分別有甲型 (α ) 和乙型 (β )。另外亦有輕型、中型及重型地中海貧血之劃分。因患中型的比例較少，故我們解釋重點放在輕型和重型地貧。
你妹妹的情形也有可能來自隔代遺傳基因這一種病症並無法醫治往後注意缺鐵性貧血：如飲食缺鐵、腸胃吸收不良、急慢性出血、懷孕。
http://tw.knowledge.yahoo.com/question/?qid=130509...
以上提供你做參考
2008-03-26 16:49:08 補充：
有地中海貧血的人應有充分的休息，避免過度勞累。
攝取含有豐富蛋白質、維生素（尤其是維生素A、B群、C、E及葉酸）的食物。
在生活及運動上和一般人一樣，沒有特別的禁忌。
地中海型貧血和缺鐵性貧血的注意事項不盡相同，但是地中海貧血帶因者仍有缺鐵的可能性，因此得到確切的診斷是必要的。