肌張力不全,寫字型痙攣症 - 副作用
By Anonymous
at 2007-12-06T00:00
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我長期以來都發現右手的肌肉寫字時會痙攣,炒完菜會提不起鍋子.想去林口長庚醫院看運動障礙科,擔心檢查費用. 請問有哪位在醫院神經內科工作的人,告訴我做頭顱核磁檢擦的費用?我有健保,自己還要花多少錢?也請各位認識陳柔賢醫生的,告訴我此病(簡稱Writer's Cramp)的可用藥物.(我想買藥房的運動神經藥來吃,副作用大罵?)我有7000元的預算.我多年來都吃維他命.
我先生上班很幸苦,我一直依賴他.我知道我的病未來會更嚴重,聖旨會喪失生活自理.我會不得不拖累他.
我的生活這麼多年來簡直像噩夢般,上課考試寫字很痛苦,自覺無力.但還是堅持,打了許多的肌肉封閉針.未來工作上勢必要寫一手好字,我連一封像樣的文章都寫不了,對寫字又恐懼感.遠方的媽媽知道我有這個病,也對我的未來沒有很大期望,但我的人生還有期望.
這個病有環境和基因的因素.我想我的爺爺,叔叔有病例,我的一個堂妹也有癲癇的病.會不會是家族病?我很想讓別人看得起我,像寫的字端正點.我知道國外也有類氏的病,稅可以告訴我該則麼辦?我也想知道我的病友,在長庚的治療情況.
我先生上班很幸苦,我一直依賴他.我知道我的病未來會更嚴重,聖旨會喪失生活自理.我會不得不拖累他.
我的生活這麼多年來簡直像噩夢般,上課考試寫字很痛苦,自覺無力.但還是堅持,打了許多的肌肉封閉針.未來工作上勢必要寫一手好字,我連一封像樣的文章都寫不了,對寫字又恐懼感.遠方的媽媽知道我有這個病,也對我的未來沒有很大期望,但我的人生還有期望.
這個病有環境和基因的因素.我想我的爺爺,叔叔有病例,我的一個堂妹也有癲癇的病.會不會是家族病?我很想讓別人看得起我,像寫的字端正點.我知道國外也有類氏的病,稅可以告訴我該則麼辦?我也想知道我的病友,在長庚的治療情況.
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By Isabella
at 2007-12-10T22:46
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圖片參考:http://tw.yimg.com/i/tw/blog/rte/smiley_7.gif
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肌張力不全,寫字型痙攣症
答:您好! 肌張力不全(dystonia musculorum deformans)又名扭轉性肌張力不全(torsion dystonia),屬於特發性肌張力不全,是一組較常見的錐體外系疾病,其特點是在開始主動運動時,主動肌和拮抗肌同時發生持續性不自主收縮,呈現特殊的扭轉姿勢或體位。本組疾病的遺傳方式有常染色體顯性或隱性,或X連鎖遺傳。
早期症狀多以某一限局部位的肌張力不全症狀開始。肌張力不全(dystonia)是一種不自主運動,表現為主動肌和拮抗肌同時持續性收縮,從而引起運動障礙,並使受累部位固定於特殊的體位或姿勢。顯性型者,早期多表現為身體中軸肌肉的異常姿勢,特別是斜頸,也有的以軀幹或骨盆肌的扭曲姿勢為主要特徵。隱性遺傳型者多以一側下肢的步態異常或手的姿勢異常為首發表現,走路時呈內翻足體位,書寫時有困難。早期的異常體位或姿勢呈間歇性或陣發性,因自主動作而誘發,情緒激動或焦慮時加重,入睡後症狀消失。隨著病情進展,異常姿勢頻繁出現,甚至持續發生而不緩解,入睡時也不消失。早期的限局性症狀逐漸發展至另一側,並成為包括軀幹和四肢的全身性肌張力不全。嚴重的痙攣性斜頸時頭部強力旋轉和傾斜;軀幹肌受累時有頸向後背,軀幹沿脊柱長軸扭轉。扭轉動作是由於主動肌和拮抗肌的持久的、不平衡的收縮所致,久之可致肢體變形,嚴重地妨礙自主運動。有的病情較輕,進展緩慢或停止進展,可能只有步態異常,或只有痙攣性斜頸,或只有書寫痙攣。有時可見口面部肌張力不全,引起言語、發音困難,吞咽和咀嚼困難。患本病時智力發育正常,無驚厥發作,無錐體束徵,無感覺障礙。
肌張力不全是一組症狀,除了見於本病以外,還見於很多疾病。 後天獲得性非進行性肌張力不全:見於圍生期窒息,缺氧,腦性癱瘓,腦炎,外傷,中毒(如CO中毒),腦血管病等。亦可見于多發性硬化和腫瘤。 藥物誘發性肌張力不全可見於服用 胺咪 、苯妥英鈉、酚 類、丁 苯類(包括氟 啶醇)、氯 、抗組胺藥、三環抗抑鬱藥、鋰劑等。服氟 啶醇第一劑後即可出現肌張力不全,表現為斜頸、角弓反張體位、牙關緊、動眼危象、吞咽和發音障礙,減量或停用即可消失。 先天性代謝異常伴肌張力不全症狀,這類疾病還有其他進行性神經系症狀,並有特異的生化異常。如肝豆狀核變性,腦脂質沉積症(GM1或GM2神經節 脂病、少年型臘樣質脂褐質沉積症、尼曼匹克氏病、異染性腦白質營養不良),有機酸血症,氨基酸尿症(如苯丙酮尿症)等。 線粒體遺傳病引起的肌張力不全,見於Leigh綜合徵、Kearn-Sayre綜合徵、Leber視神經萎縮等。 其他伴有肌張力不全的疾病,如Rett綜合徵、肌張力不全性截癱、帕金森氏病、陣發性嬰兒斜頸、蒼白球黑質變性、局部(肌、骨、韌帶)疾患所致斜頸等。
【治療說明】
重症病例應進行綜合療法,需多學科協作制定治療和康復方案,包括神經、理療、職業治療和特殊諮詢等。亦應有心理治療和情緒調整。藥物治療適用於每一病例。 左旋多巴(Levodopa,L-dopa):劑量開始為每日0.7~2.9mg/kg,分2~3次口服。為減少用量和減輕副作用,左旋多巴應與卡比多巴(Carbidopa)或芐絲 (Benserazide)合用,後二者的劑量每日0.2~0.7mg/kg。效果不著時,可加量,左旋多巴最大量不超過每日300mg。副作用有噁心、嘔吐、多動、注意力不集中、幻覺、運動障礙等,減量後好轉。近年來發現一部分病例用左旋多巴有特效。 安坦(Artane,即鹽酸苯海索Trihexyphenidyl):為抗膽鹼藥,小兒可耐受較大劑量。常用量每日30mg,分三次服。必要時逐漸加量,可達80mg/d。 安坦與其他藥物合用:安坦可加用安定。療效不滿意時可加用右旋苯丙胺,或加鋰劑。 少數病例用 胺咪 有效,也有的用溴麥角環 (bromocriptine)有效,後者是多巴胺激動劑。本病需長期服藥。
希望蘭姐對您有幫助!!
身體要自己照顧好唷!祝你身體健康!
圖片參考:http://blog.whjhs.tp.edu.tw/icon/01/em18.gif
希望蘭姐的回答對你有幫助 建議你可以在一些相關網站找尋相關性知識的資料!!
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蘭姐專業回答~
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