甲基麻黃素(methylephedrine)的結構式?(20 - 感冒藥

By Caroline
at 2009-07-12T00:00

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如標題，有人知道嗎@@?
(http://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=%E8%8B%A... 如頁面中的圖片)
另外，可以比較一下dl -methylephedrine跟methylephedrine的差異嗎?
Update:
喔喔@@ 昨天有問朋友他是說一個是左旋的，可以另外問一下，左旋右旋在用圖上有什麼差異嗎@@? (有的感冒藥裡會有這個，通常看到不是沒寫，就是寫DL)

Tags: 感冒藥

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By Blanche
at 2009-07-12T15:42

http://www.hellochem.com/xz/xz9/89649duiyo.htm
http://www.hellochem.com/xz/xz2/11945rules.htm
有兩個chiral center的內消旋化合物，覺得DL-methylephedrine = methylephedrine，後者沒有特定哪個form，所以也要看作同時有DL form。
2009-07-12 22:29:09 補充：
那您有問關於D、Lform對應於哪種旋嗎?
我舉例來說好了，碳水化合物定義其接CH2OH那端開始的倒數第一個chiral center，若是R form = D form；S form = L form。
致於圖當然是有差的，所以我才附了兩張圖，最清楚就是畫成立體的3D圖，您就可以知道結構上的差異。而藥品要完全分離兩種form是蠻難的就算知道其中一種form沒辦法作用，也不會刻意去做純化作用。除非那種沒作用的form對人體副作用大，此時做純化可能就是必須的(但相對也會使成本上升而加諸在病患身上)。

By Robert
at 2009-07-16T10:45

感覺有點複雜說~

By Kyle
at 2009-07-13T11:32

稍微修正一下
DL 是 racemic
另外，醣類化合物定義DL，是由 "Fischer Projection" 來決定的，
把氧化數最高的碳，畫在最上面。
離它最遠的不對稱碳，來決定DL。
OH 畫在右邊是 D
OH 畫在左邊是 L
不清楚，google一下 Emil Fischer，
一位上個世紀初，非常有名的化學家，也是1902年諾貝爾化學獎得主。
enjoy organic chemistry
2009-07-17 15:02:04 補充：
現今, 一個要藥上市，
FDA會要求你提供，另外一個enantiomer的biological data。
你能證明沒有副作用，才有可能以racemic ，上市。
另外，organic chemists的合成能力很強了。
要合成enantiomer大多不是問題。如果不能做到asymmetric synthesis.
kinetic resolution 應該也辦的到。
最近一個很棒的例子: Lyrica
google Lyrica
enjoy medicinal chemistry

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