抗生素抑制細菌生長的方式 - 抗生素

By Harry
at 2006-04-11T00:00

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請問一下...請詳細回答喔~~
抗生素抑制細菌生長的各種作用方式....並舉例!!
1.抑制細胞壁
2.抑制細胞膜
3.抑制蛋白質
4.抑制DNA
5.抑制RNA
6如果有DNA→RNA抑制之類的也可以~~
題6很難請幫忙一下吧~不只有DNA→RNA喔，也可以是RNA→蛋白質.....等等

記得要舉例喔!!
感激不盡 ^^y !

Tags: 抗生素

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By Caroline
at 2006-04-14T12:38

化學治療藥物的種類與機制
1.抑制細胞壁生合成:
Penicillin和頭孢菌素(cephalosporins)類抗生素含有b-lactam ring，b-lactam ring的三度空間結構與d-alanyl-d-alanine類似，d-alanyl-d-alanine是細菌新合成peptidoglycan分子支鏈末端的結構，經與transpeptidase作用後形成peptidoglycan分子間的鍵結，b-lactam藥物由於結構與d-alanyl-d-alanine類似，也會和transpeptidase結合而抑制其酵素活性，因此阻礙了細菌細胞壁的合成。
早期的penicillins如penicillin G只對革蘭氏陽性細菌有效，並且不耐胃酸，因此不能口服。半合成的penicillins如ampicillin則為廣效性可經口投藥的抗生素。第一代的cephalosporins也僅對革蘭氏陽性細菌有效，但是第二代與第三代cepholosporins(如ceftriaxone)也能治療革蘭氏陰性細菌感染，例如嗜血桿菌(Hemophilus influenzae)與奈瑟氏菌(Nisseria gonorrhoreae)的感染。

2.抑制蛋白質合成
許多抗菌藥物會和細菌蛋白質合成所需的構造(如核醣體)和分子結合，抑制細菌的蛋白質合成，如氯黴素(chloramphenicol)，四環素(tetracyclines)，氨基糖苷類(aminoglycosides)的抗生素如鏈黴素(streptomycin)與大環內酯類(macrolide)的抗生素如紅黴素(erythromycin)。
(1)氯黴素原來自一種鏈黴菌，但是目前是以化學合成的方式製造，它與細菌的
23S rRNA分子結合而抑制蛋白質合成，為廣效性但是毒性較高的抗生素，能
抑制骨髓功能而造成成形不全性貧血(aplastic anemia)。
(2)四環素也來自鏈黴菌，它們與小核醣體次單元結合而抑制tRNA進入核醣體，
為廣效性抗生素，對立克次體(rickettsias)、披衣菌(chlamydiae)與黴漿菌
(mycoplasmas)等細菌也有作用，但是具有肝與腎毒性且會使牙齒變黃。
(3)氨基糖苷類抗生素均具有環己烷(cyclohexane)構造與氨基糖分子，也來自鏈黴
菌，為殺菌性的廣效性抗生素，鏈黴素目前仍然用來治療結核病，也具有相
當的毒性，會造成耳聾與腎臟傷害等副作用。
(4)大環內酯類抗生素含有12至22個碳構成的內酯環(lactone ring)構造，對棒狀桿
菌(corynebacteria)等革蘭氏陽性細菌較為有效，它們和23S rRNA分子結合而抑
制蛋白質合成。
3.抑制核酸合成
Rifamycins也含有類似紅黴素的巨環結構，這些抗生素抑制細菌RNA合成酶合成RNA。
人工合成的Quinolone類藥物如nalidixic acid能抑制DNA迴旋酶(gyrase)的活性，因此也干擾DNA的複製與修復。

4.破壞細胞膜
Polymyxin B是由氨基酸組成的抗生素，能與細菌表面的LPS結合，進而破壞細菌細胞膜的完整性。
化學合成抗菌藥品
磺氨藥(sulfonamides或sulfa drugs)的分子結構類似p-aminobenzoic acid(縮寫為PABA)，PABA是細菌合成葉酸的前趨物(precursor)，磺氨藥因此會和PABA競爭，與dihydropteroate synthetase結合而造成競爭性抑制，動物體由於本身不合成葉酸因此不受影響。
奎碄(quinolones)是另一類常用的合成藥物，具有4-quinolone的雙環狀化學結構，為廣效性的殺菌劑。作用的方式是抑制DNA迴旋和topoisomerase，因此能阻礙DNA的複製與轉錄，最早合成的quinolone是nalidixic acid，目前常用的種類為ciprofloxacin、norfloxacin和ofloxacin。

抗生素抑制細菌生長的方式 - 抗生素

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