媽媽有蠶豆症，兒子一定會有蠶豆症嗎? - 藥品

By Iris
at 2011-03-25T00:00

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據我所知，媽媽有蠶豆症，一遺傳規則算下來，兒子一定會有蠶豆症吧!?
EX ：像我媽有蠶豆症，我(我是男的)也有蠶豆症。
不過，我想問的是，為啥我哥沒有蠶豆症。
將我所知的，以及上網查的資料，統整如下：
蠶豆症是一種隱性疾病，是因為性染色體X上
缺乏G-6-PD這種激素造成的，
有G-6-PD激素的是沒蠶豆症的人，
缺乏G-6-PD激素的人是有蠶豆症的人。
既然G-6-PD是在X染色體上，就牽涉到性別遺傳的問題。
大家都知道女性的第23對染色體排序為 XX
男性為 XY
那麼，就女性而言，XX兩個染色體上，
只要其中一個染色體有G-6-PD激素就不會有蠶豆症，
所以女性有蠶豆症是兩條X染色體都缺乏G-6-PD激素才會得蠶豆症，
而男性因為只有一條X染色體，而且Y染色體上本來就沒有G-6-PD激素，
所以只要那條X染色體缺乏G-6-PD激素就會得到蠶豆症，
那麼，我已經知道我媽媽有蠶豆症，我爸爸沒有，
那麼，我媽媽就是兩條X染色體都缺乏G-6-PD激素，
而我爸爸的X染色體則有G-6-PD激素，
遺傳下來，我(男性)和哥哥的X染色體都是來自媽媽，
那麼我和哥哥都應該缺乏G-6-PD激素，
但是為啥我有蠶豆症，哥哥沒有呢? 讓我百思不解?
是突變嗎????
Update:
可是我媽就是X性聯隱性遺傳疾病的病患呀!
所以她兩條X染色體都缺乏G6PD激素，
雖說是回答的很詳細，不過不太符合問題，還是卸卸摟!
Update 2:
所以我哥很可能是介於 3.6- 9度之間,

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All Comments

By Carol
at 2011-03-25T11:13

這是屬於性聯遺傳以下的文章請查照性聯遺傳疾病
性聯隱性遺傳疾病大多是位於X 染色體上的缺陷基因所引起的疾病，而這些疾病大部份是隱性遺傳疾病。因為女性具有2條X染色體，所以具有一個隱性缺陷基因時，隱性缺陷基因通常會被另一個正常基因中和。但是男性只有一條X染色體，沒有一條相配對的正常基因來中和致病基因，所以當唯一的X染色體上的基因有缺陷時便會患病。
遺傳
女性很少罹患X性聯隱性遺傳疾病，但卻可能是帶因者。事實上，男性通常是從母親遺傳到X性聯遺傳疾病。
帶有X性聯隱性遺傳疾病基因的女性，所生育的兒子有50﹪的機率會患病；女兒則有50﹪的比率會得到此基因，但他們通常是不會發病的帶因者。
罹患X 性聯隱性遺傳疾病的男性，所生育的女兒都會具有帶致病基因的X染色體，兒子則不會患病，因為他只遺傳到Y染色體。這些帶有致病基因的女性，由於她們仍具另一個帶正常基因的X染色體，所以她們是不發病的帶因者。正因如此，一個X性聯隱性遺傳疾病基因，可以在某一家族中，由健康的女性帶因者傳遞好幾代而不被發現，直到有男性後代患病時，才顯現出來。
X性聯隱性遺傳疾病的實例
疾病
杜欣氏肌肉失養症與貝克氏肌肉失養症
肌肉發生進行性退化(杜欣氏肌肉失養症多在6歲前發病, 貝克氏肌肉失養症則較晚發並且進行較慢)。
費比氏症
腎臟和血管方面的問題,導致高血壓、腎臟衰竭,以及中風、皮膚病變、眼角膜混濁、慢性疼痛和生長遲緩。
蠶豆症(葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酉每缺乏症)
患者只有在進食某些特別的藥物或食物,以及受到感染時,才會引起貧血。
A型或B型血友病
由於缺乏第八或第九凝血因子,導致長期且嚴重的出血。
利希-奈漢氏症候群
由於缺乏某種特定的酉每,造成不自主的運動,嚴重智能障礙,以及自我傷害。
杭特氏症候群
由於缺乏某種特定的酉每,導致骨骼變形,進行性智能障礙和器官受損。
色盲
原發性主要是指遺傳等先天因素所得到的，繼發性則是指由於眼球網膜或視神經受傷而造成的。
如何因應
X性聯隱性遺傳疾病的影響差異相當大。對於較輕微的疾病，治療的目的是預防或減輕症狀。例如血友病，可定期補充缺乏的蛋白質（凝血因子）來治療。未來許多遺傳疾病可望進行基因治療，利用提供病人正常的基因，來執行缺陷基因的工作
2011-03-25 22:34:52 補充：
G6PD中文是葡萄糖六磷酸去氫酵素。G6PD存在於人體紅血球內, 作用主要是維持紅血球的穩定，減少紅血球受具氧化性的物質侵襲時被破壞的一種酵素。當葡萄糖進行新陳代謝時, G6PD酵素便在幫助產生一種叫NADPH的物質, 以保護紅血球免受氧化物質的威脅。但G6PD缺乏時，若身體接觸到具氧化性的特定物質 (蠶豆), 服用了某類藥物 (阿士匹靈)，紅血球就容易被破壞而發生急性溶血反應導致出現貧血反應。發現患者的臉色蒼白、精神欠佳、食慾不振及呼吸窘迫得立刻送院治理。嚴重會休克及昏迷而有生命危險,需緊急輸血以保性命 G6PD就如保護紅血球的軍隊當紅血球受威脅時則會發揮極大的保護作用
2011-03-25 22:43:25 補充：
G6PD缺乏症是一種常見的遺傳疾病終身不能改變照顧此病的BB更要十分小心，全球約有一億人口有此遺傳病在香港平均有4-5% 男性 0.5% 女性患G6PD缺乏症約有1.2% 女性屬邊緣正常.很多人不明白為什麼是男性居多此病屬於性聯遺傳疾病故男性多於女性要理解女性有一對 XX 的染色體男則有一對 XY 的染色體男BB的 X 是由母親遺傳下來而 Y 便是從父親遺傳下來女BB的 XX 是由父親母親各給予其一G6PD這個基因是跟隨著 X 染色體遺傳下來的,母親傳下來給男BB由於男性只擁有一條 X 染色體，X 染色體有G6PD異變會患上此病女BB擁有兩條 X 染色體只有一條 X 染色體有G6PD異變
2011-03-25 22:44:03 補充：
G6PD缺乏症是政府對新生兒篩檢的項目之一。新生兒臍血普查：包括六磷酸葡萄糖脫氫酵素、促甲狀腺激素、血型及恆河猴因子。診斷方法是經血液檢驗去確定G6PD酵素的濃度。如果G6PD酵素濃度在3.5度（U/Gm Hgb）或以下,便是G6PD缺乏症。而濃度為9度或以上, 則屬正常；介乎3.6- 9度之間, 便稱之為邊緣正常, 通常是隱性遺傳G6PD缺乏症的攜帶 ...
2011-03-25 22:44:32 補充：
如何避免患上G6PD缺乏症的患者病發？
由於這是染色體基因異變的先天性疾病，雖然至今仍無法使用藥物治療，但只要日常生活中注意飲食, 避免接觸具氧化性的物質, 以免發生溶血現象,患者仍可健康快樂地成長。我想很多家長也會很用心地找出誘發G6PD病發的中西藥, 它們的共通點是直接或間接產生氧化劑或引起體內氧化作用。由於G6PD酵素缺少，病者便沒能力抵抗上述氧化對紅細胞的損害，因此紅細胞膜會變硬和易被脾臟破壞以致溶血。
2011-03-25 22:44:44 補充：
下例是家長們必須緊記會造成溶血之氧化性物質:
1) 氣味: 臭丸、樟腦、冬青油、萬金油和顏料等。

2) 食物：蠶豆是主要的 ... ... ... ...
http://www.bobeboo.com/blog_details2.php?pid=20
2011-03-25 22:45:13 補充：
小兒常見病---蠶豆症兒童不能碰的中藥
http://www.bobeboo.com/blog_details2.php?pid=19
常有家長憂心忡忡的問我有關蠶豆症患兒的食療問題,哪些湯水可以飲,哪些不能用?又有哪些中藥材不可以用呢?
2011-03-25 22:45:24 補充：
的確有多種中藥材是G6PD缺乏症(即蠶豆症)患者絕對不能用的,有可能會引起患者溶血現象.已經確定的有金銀花,臘梅花,黃連,梔子,牛蒡子,珍珠末,熊膽末,牛黃.而很多人常用的冬青油,萬金油,白花油,香茅精油,樟腦,臭丸患兒都不能嗅,要盡量避免接觸這類物品.中成藥不要亂用,必須在經驗夠的兒科中醫處方才好用.(西藥阿斯匹靈及治瘧疾藥亦是不能用的.)
溶血發生時,患兒首先會出現 ... ... ... ...
http://www.bobeboo.com/blog_details2.php?pid=19

By Ina
at 2011-03-29T22:58

我沒有~我兒子有.會遺傳

媽媽有蠶豆症，兒子一定會有蠶豆症嗎? - 藥品

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