關於盤尼西林的原理用途~~~急 - 藥品

青霉素（或稱盤尼西林）是指分子中含有青黴烷、能破壞細菌的細胞壁並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用的一類抗生素。青霉素是很常用的抗菌藥品。但每次使用前必須做皮試，以防過敏。1928年英國倫敦大學聖瑪莉醫學（現屬倫敦帝國學院）院細菌學教授弗萊明在實驗室中發現青黴菌具有殺菌作用，1938年由麻省理工學院的錢恩（Earnest Chain, 1906-1979）、弗洛里（Howard Florey, 1898-1968）及希特利（Norman Heatley, 1911-2004）領導的團隊提煉出來。弗萊明因此與錢恩和弗洛里共同獲得了1945年諾貝爾生理學或醫學獎。


Penicillin G
IUPAC命名
4-Thia-1-azabicyclo(3.2.0)heptane-2-carboxylic acid, 3,3-dimethyl-7-oxo-6-((phenylacetyl)amino)- (2S-(2alpha,5alpha,6beta))-
識別
CAS號 61-33-6
ATC編碼 ?
PubChem ?
化學性質
化學式 C16H18N2O4S
分子量 334.4 g/mol
藥物動力學性質
生物利用度 ?
代謝 ?
半衰期 ?
排泄 ?
治療考量
懷孕分級 ?

法律狀態
途徑 parenteral
[編輯] 分類
青霉素G類。如青霉素G鉀、青霉素G鈉、長效西林等。
耐酶青霉素。如苯唑青霉素（新青Ⅱ號）、氯唑青霉素等。
廣譜青霉素。如氨苄青霉素、羥氨苄青霉素等。
抗綠膿桿菌的廣譜青霉素。如羧苄青霉素、氧哌嗪青霉素、呋苄青霉素等。
氮咪青霉素。如美西林及其酯匹美西林等，其特點為較耐酶，對某些陰性桿菌（如：大腸桿菌、克雷伯氏菌和沙門氏菌）有效，但對綠膿桿菌效差。
[編輯] 作用特點
青霉素類抗生素是β-內醯胺類中一大類抗生素的總稱，由於β-內醯胺類作用於細菌的細胞壁，而人類細胞只有細胞膜無細胞壁，故對人類的毒性較小，除能引起嚴重的過敏反應外，在一般用量下，其毒性不甚明顯，但它不能耐受耐藥菌株（如耐藥金葡）所產生的酶，易被其破壞，且其抗菌譜較窄，主要對革蘭氏陽性菌有效。青霉素G有鉀鹽、鈉鹽之分，鉀鹽不僅不能直接靜注，靜脈滴注時，也要仔細計算鉀離子量，以免注入人體形成高血鉀而抑制心臟功能，造成死亡。
[編輯] 不良反應
青霉素類抗生素的毒性很小，是化療指數最大的抗生素，但其青霉素類抗生素常見的過敏反應在各種藥物中居首位，發生率最高可達5%～10%。為皮膚反應，表現皮疹、血管性水腫，最嚴重者為過敏性休克，多在注射後數分鐘內發生，癥狀為呼吸困難、發紺、血壓下降、昏迷、肢體強直，最後驚厥，搶救不及時可造成死亡。各種給藥途徑或應用各種製劑都能引起過敏性休克，但以注射用藥的發生率最高。過敏反應的發生與藥物劑量大小無關。對本品高度過敏者，雖極微量亦能引起休克。注入鞘內可致癲癇樣發作。大劑量長時間注射對中樞神經系統有毒性（如引起抽搐、昏迷等），停藥或降低劑量可以恢復。
使用本品必須先做皮內試驗。青霉素過敏試驗包括皮膚試驗方法（簡稱青霉素皮試）及體外試驗方法，其中以皮內注射較準確。皮試本身也有一定的危險性，約有25％的過敏性休剋死亡的病人死於皮試。所以皮試或注射給藥時都應作好充分的搶救準備。在換用不同批號青霉素時，也需重作皮試。注射液、皮試液均不穩定，以新鮮配製為佳。而且由於自腎排泄，腎功能不良者，劑量應適當調整。此外，局部應用致敏機會多，且細菌易產生耐藥性，故不提倡。
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所謂抗生素的藥理要先了解細菌如何在身體內增值.細菌侵入體內首先會感染細胞.其染色體結構和蛋白質會誘發細胞合成其細菌的結構後組合成更多細菌.而抗生素組要作用有兩部分.1.使其細胞必無法有效生成(細菌的細胞有細胞壁做保護.無細胞壁細菌會滲透壓失和而死亡)2.一至其細菌所誘發之蛋白質合成.無但白質細菌就不法有效增值.主要分這兩部分.其他部分愛於篇幅請自行查資料(轉貼資料太多.懶的回答太多.只在意見欄提供方向).

它是抗生素呀.
是用來殺細菌的.
只是有些人對它會過敏.
而它的過敏反應.是會死人的那種.
所以要用之前要先做皮下注射的測試.
不過.據記載.也有人在測試時就過敏到掛.
2009-05-24 09:28:17 補充：
樓下都去找一堆了.該夠你用了吧.
我再說兩件.
一.它的發現.是因為實驗者太懶了.沒去洗培養皿而不小心發現的.
二.它的製造.是利用半生物合成法.
二天??不可能吧.這個東西要查兩天?那表示你查的方向有問題.
讀書, 也包括資料查詢的方法跟技巧訓練.
再找看看吧.