肺炎鏈球菌產生抗藥性機制 - 抗生素

現在歐美還是在使用7價的肺炎鏈球菌
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7價的肺炎鏈球菌疫苗於2000年研發問世，涵蓋7種常見致病血清型，以分子生物學的技術，將肺炎鏈球菌莢膜多醣體與載體蛋白質CRM197接合在一起，使莢膜多醣體變成有效的抗原，2個月以上孩童就可以接種，效期估計有10到20年。
7價肺炎鏈球菌疫苗在美國和澳洲等28國都屬幼兒例行性接種。
新的研究藥品雖可以殺死肺炎鏈球菌, 可是還沒有上市, 但可以等待
　　作者：葛秋芳 2008.03.14日新聞
　　(記者葛秋芳)英國科學家最近發現了肺炎鏈球菌能對青霉素產生抗藥性的機理，這一成果將有助於研究人員開發出能破壞病菌產生抗藥性的新藥。
　　青霉素是抗菌素的一種，是從青霉菌培養液中提制的藥物，是第一種能治療人類疾病的抗生素。青霉菌能破壞細菌細胞壁的主要成分——?聚糖的產生，並在細菌細胞的繁殖期起殺菌作用。
　　英國沃裡克大學12日發表新聞公報說，這所大學的研究小組針對每年能導致全球500萬兒童死亡的肺炎鏈球菌進行了研究。研究對象主要是一種名為MurM的蛋白質，這種蛋白質與在具有青霉菌抗藥性的患者體內發現的?聚糖化學成分發生變化有關。
　　研究發現，MurM蛋白質在?聚糖的結構形成過程中充當一種?的作用。這種蛋白質活性越高，?聚糖就會變得越強，細菌就更有可能產生抗藥性。
　　公報說，他們已經能在試管中復制MurM蛋白質的活性，從而使他們能更詳細地研究MurM蛋白質的化學反應，了解肺炎鏈球菌利用MurM蛋白質獲得抗青霉菌能力的關鍵步驟。
　　研究人員認為，根據這一研究成果可以研制新藥，用來破壞肺炎鏈球菌對青霉素的抵抗力，同時還能開發出對付耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等細菌的新藥。