關於苯胺的乙醯化反應 - 藥品

By Hardy
at 2011-03-08T00:00

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為何aniline在有水的情況下乙醯化效果較好?

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By Elvira
at 2011-03-09T22:31

大大~
你的問題其實很簡單,首先你要暸解參與實驗的兩樣東西
1.Aniline苯胺C6H5NH2
無色油狀可燃液體，比重1.022，沸點184~186
℃。露在空氣中逐漸氧化褪色。有魚腥味，有
毒！微溶於水，易溶於醇、醚中。溶液呈鹼性，
與鹽酸及硫酸等作用形成鹽類。化學性質活潑
易起氧化、重氮化、烷基化以及醯化等取代反
應。為合成染料、藥物、樹脂及橡膠硫化促進
劑等的中間體。
2.Acetic Anhydride乙酸酐 (CH3CO)2O
無色透明有刺激性液體。沸點139℃，比重
1.082，溶於水後水解成醋酸。能與水、鹼液、
醇、醚等起複分解作用。廣泛用作乙醯化劑，
是製備阿斯匹靈、醋酸纖維的原料。
而由於苯胺易於進行醯化反應，即胺基中的氫原子被醯基取代，常用的
醯化試劑有醋酸、醋酸酐、乙醯氯等。胺基的乙醯化反應在有機合成
中是十分有用的，且乙醯苯胺在醫藥界有相當重要的用途。
而實驗步驟如下
乙醯苯胺的合成：
取一個乾淨的50毫升三角錐瓶＋0.3毫升苯胺+ 5毫升蒸餾水
（冰浴下）
慢慢地滴入0.5毫升乙酸酐
攪拌兩分鐘（生成白色固體）
隔水加熱至固體溶解
加入0.02克活性碳
過濾（趁熱過濾）
靜置至室溫後冰浴2分鐘
抽氣過濾收集固體
以水為溶劑進行再結晶
結晶完成後抽氣過濾收集晶體
烘乾、稱重
計算產率
所以由於此反應是屬於酸+鹼(氧化還原反應),因此要想讓反應效果好,
便必須要在在兩者之間創造出一各適合反應的環境(那就是兩者都能接受的水了!!)
因此加點水是必然的~~~
如此才能夠在穩定的環境中進行化學反應喔!^^

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